#fashion
#travel
#photography
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#doctor
#goodvibes
#cute
#bestoftheday
#positivevibes
#LongCOVID #PhysicsGirl #ME/CFS #PEM
The first update from Diana's point of view, in her own voice. A very active, fit, energetic young woman--the type of people were told ad nauseam was "safe" from COVID--has been bedridden for YEARS, and developed a terrible chronic illness.
#Schweiz | Schweizer*innen:
Bitte geht, wenn ihr könnt, morgen an die #Liegenddemo nach #Bern … Setzt ein Zeichen.
Danke an alle, die gehen!
(Ich wäre gern dabei, aber leider fehlt mir die Energie (für Reiseweg UND Demo).)
Neuer Blogeintrag:
Selbstdarstellung (incl. Foto)
Ich kann verstehen wenn dieser Beitrag nicht geteilt/geboostet wird.
Es gibt so viel Schönes zu sehen, das Foto gehört nicht darunter.
Edit: Jetzt wird der Beitrag doch geteilt. Ich bin irritiert.
https://swquadrat.de/2025/05/16/selbstdarstellung-incl-foto/
In #Freiburg hat die #liegenddemo auf die Krankheit #ME/CFS aufmerksam gemacht. Die Reden könnt ihr bei uns nachhören. Ein Vater einer schwer an ME/CFS erkrankten Tochter kritisierte, dass die Politik zu wenig für die Anerkennung und die Bekämpfung von #mecfs getan hat. Er sprach dabei auch die anwesende Chantal Kopf an und warf @GrueneBundestag vor, gegen die Vorschläge von CDU/CSU zu Maßnahmen gegen ME/CFS gestimmt zu haben und somit die Krankheit machtpolitisch instrumentalisiert zu haben. https://rdl.de/beitrag/liegedemo-auf-dem-freiburger-augustinerplatz-macht-auf-die-krankheit-mecfs-aufmerksam
Chronisches Erschöpfungssyndrom: Mit Kunst das Leben zurückerobern
Das Leben mit ME/CFS ist von permanenter Erschöpfung geprägt. Manche Betroffene setzen ihre kostbare Energie ganz gezielt für Kunst ein und lernen so, ihren Alltag mit der Krankheit zu gestalten. Von Andrea Schwyzer.
#Kunst #Kultur #LongCovid #ME/CFS
Heute ist der internationale #MEAwarenessDay. Heute wird überall auf die schwere Multisystemerkrankung #ME, viele sagen auch #MECFS, aufmerksam gemacht.
#ME steht für "Myalgische Enzephalomyelitis", das "CFS" für "Chronisches Fatigue Syndrom". Betroffene bevorzugen häufig den Begriff ME, weil "CFS" die schwere Erkrankung verharmlost.
Betroffene sind nicht "müde". Ihr Körper produziert auf zellulärer Ebene nicht ausreichend Energie. 25% der Betroffenen sind hausgebunden oder bettlägerig.
„Das Liegen symbolisiert, dass die Betroffenen den meisten Teil des Tages liegen müssen.“ In #Freiburg findet am Samstag zum Welt #ME/CFS Tag eine #Liegenddemo statt. "1.000.000 Erkrankte brauchen Hilfe." Im Gespräch mit Gerhard von der Initiative ME/CFS Freiburg geht es um die allgemeine Situation Betroffener und ihrer nahen Menschen, aber auch schwerpunktmäßig um die ökonomischen Bedingungen wie z.B. finanzielle Verarmung. #mecfs https://rdl.de/beitrag/leben-statt-berleben-liegenddemos-am-10mai-2025-mehreren-st-dten-der-brd
#BostonWeekend 4/x
This week’s curated list comes from my reviewing various listservs, social media feeds, and bulletin boards.
Here’s some of the web sites i reviewed this week to bring you this thread:
https://bostonshows.org
https://www.cambridgeday.com/events-ahead/
https://calendar.mit.edu/group/wmbr_radio
https://wumb.org/calendar/
https://www.timeout.com/boston/things-to-do/things-to-do-this-in-boston-this-week
https://www.bostonbikeevents.net
https://www.bostonmagazine.com/things-to-do/weekend/
https://linktr.ee/bostonimprovcalendar
https://www.bostonglobe.com/2025/05/08/arts/things-to-do-in-boston-this-weekend/
https://www.reddit.com/r/boston/comments/1kh1fzu/things_to_do_in_boston_this_weekend_may_8th_11th/
https://www.thebostoncalendar.com/events/89-things-to-do-in-boston-this-weekend--4
https://www.thebostoncalendar.com/events/70-free-things-to-do-in-boston-this-week-may-5-11-2025
https://mailchi.mp/bostonartreview/weekly-art-happenings-may-6-2025
https://mailchi.mp/pleasurepie/may2025
Pride events: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1-IZH815jICtT1FJ3jgpCFc5aM2wFnXz2mQTGZnz91f8/edit?gid=0#gid=0
I just had a tiring and stressful day navigating the outside world. I bought a car, went grocery shopping, picked up my wife, went out for outdoor bbq, and ran into old colleagues and friends and townspeople who all had to be talked with.
I nearly shutdown at one point, but I powered through. This is more than I have attempted in one day since getting long covid.
I am now at home, sitting on the porch and listening to the evening birds and the Jimi Hendrix Experience, taking a 150 mg dose of dried Cannabis vaporized at 165°C, and eating dark chocolate malt balls. I hope I don’t crash tomorrow. Oh, and I’m on a new medication trial so there’s that added flux. I am just realizing how stupid this was. I hope I don’t regret it.
#PeeNee2 on X wrote:
New preprint #RobWust + team
"our observations suggest intrinsic skeletal muscle abnormalities contribute to limited exercise capacity, including reduced capillary supply relative to muscle fiber size and mitochondrial impairments."
@IrishMECFSAssociation @mecfs Another proposition for #alt4you:
Graphic explaining the name of ME = Myalgic Encephalomyelitis coming from: My (muscle) + algic (pain) and Encephalo (brain) + myelitis (spinal cord inflammation), in some countries also known as Chronic Fatigue Syndrome, CFS.
https://www.europesays.com/2045652/ Will US President Donald Trump make me lose my money? – Darcy Ungaro #darcy #Donald #DonaldTrump #facts #lose #make #me #money #my #POTUS #president #PresidentDonaldTrump #PresidentOfTheUnitedStates #PresidentTrump #Three #trump #ungaro #US #will
https://www.europesays.com/2042684/ ME ingezet vanwege rellen Scheveningen, jongeren bekogelen politie #me #Nederland #netherlands #Nieuws #Onrust #politie #SCHEVENINGEN